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Identification of a novel mutation in ATP13A2 associated with a complicated form of hereditary spastic paraplegia

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Odake Y, Koh K, Takiyama Y, Ishiura H, Tsuji S, Yamada M, Yoshita M
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2020
En: 
Neurol Genet 2020;6(5)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e514
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000514
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