Identification of a novel mutation in ATP13A2 associated with a complicated form of hereditary spastic paraplegia
Pertenece a:
Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2020
En:
Neurol Genet 2020;6(5)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e514
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000514
