Homozygous TRPV4 mutation causes congenital distal spinal muscular atrophy and arthrogryposis | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Velilla J, Marchetti MM, Toth-Petroczy A, Grosgogeat C, Bennett AH, Carmichael N, Estrella E, Darras BT, Frank NY, Krier J, Gaudet R, Gupta VA

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 5 n. 2

http://ng.neurology.org/content/5/2/e312.abstract

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2019

A:

Neurol Genet. 2019;5(2)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e312

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000312