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Homozygous TRPV4 mutation causes congenital distal spinal muscular atrophy and arthrogryposis
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Homozygous TRPV4 mutation causes congenital distal spinal muscular atrophy and arthrogryposis
Centro documentación Santi Beso
Disponible en el
Centro de Documentación Santi Beso
Autor/es:
Velilla J, Marchetti MM, Toth-Petroczy A, Grosgogeat C, Bennett AH, Carmichael N, Estrella E, Darras BT, Frank NY, Krier J, Gaudet R, Gupta VA
Pertenece a:
Neurology® Genetics
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 5 n. 2
http://ng.neurology.org/content/5/2/e312.abstract
Información bibliográfica
Año publicación:
2019
En:
Neurol Genet. 2019;5(2)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e312
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000312
