Homozygosity for SCN4A Arg1142Gln causes congenital myopathy with variable disease expression.
Més informació:
Clinical/Scientific Notes
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2018
A:
Neurol Genet. 2018;4(5)
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e267
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000267
PMID:
3028381
