Homozygosity for SCN4A Arg1142Gln causes congenital myopathy with variable disease expression. | Siidon | Guttmann

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Centro documentación Santi Beso

Disponible en el Centro de Documentación Santi Beso

Autor/es:

Sloth CK, Denti F, Schmitt N, Bentzen BH, Fagerberg C, Vissing J, Gaist D.

Más información:

Clinical/Scientific Notes

Pertenece a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 4 n. 5

http://ng.neurology.org/content/4/5/e267.extract

Información bibliográfica

Año publicación:

2018

En:

Neurol Genet. 2018;4(5)

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e267

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000267

PMID:

3028381