Heterozygous STUB1 missense variants cause ataxia, cognitive decline, and STUB1 mislocalization. | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Chen DH, Latimer C, Yagi M, Ndugga-Kabuye MK, Heigham E, Jayadev S, Meabon JS, Gomez CM, Keene CD, Cook DG, Raskind WH, Bird TD.

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 6 n. 2

https://ng.neurology.org/content/6/2/e397

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2020

A:

Neurol Genet. 2019;6(2)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e397

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000397

PMID:

32211513