Heterozygous STUB1 missense variants cause ataxia, cognitive decline, and STUB1 mislocalization. | Siidon | Guttmann

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Centro documentación Santi Beso

Disponible en el Centro de Documentación Santi Beso

Autor/es:

Chen DH, Latimer C, Yagi M, Ndugga-Kabuye MK, Heigham E, Jayadev S, Meabon JS, Gomez CM, Keene CD, Cook DG, Raskind WH, Bird TD.

Pertenece a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 6 n. 2

https://ng.neurology.org/content/6/2/e397

Información bibliográfica

Año publicación:

2020

En:

Neurol Genet. 2019;6(2)

Tipo de documento:

Artículo

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e397

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000397

PMID:

32211513