Una iniciativa de:

Cercador

Heterozygous PRKN mutations are common but do not increase the risk of Parkinson's disease.

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Zhu W, Huang X, Yoon E, Bandres-Ciga S, Blauwendraat C, Billingsley KJ, Cade JH, Wu BP, Williams VH, Schindler AB, Brooks J, Gibbs JR, Hernandez DG, Ehrlich D, Singleton AB, Narendra DP.
Número de revista: 

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2022
A: 
Brain. 2022;145(6)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
2077-2091
DOI: 
10.1093/brain/awab456.
PMID: 
35640906
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad