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Heterozygous PRKN mutations are common but do not increase the risk of Parkinson's disease.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Zhu W, Huang X, Yoon E, Bandres-Ciga S, Blauwendraat C, Billingsley KJ, Cade JH, Wu BP, Williams VH, Schindler AB, Brooks J, Gibbs JR, Hernandez DG, Ehrlich D, Singleton AB, Narendra DP.
Número de revista: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2022
En: 
Brain. 2022;145(6)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
2077-2091
DOI: 
10.1093/brain/awab456.
PMID: 
35640906
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