Una iniciativa de:

Cercador

Genomic deletions upstream of lamin B1 lead to atypical autosomal dominant leukodystrophy

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Nmezi B, Giorgio E, Raininko R, Lehman A, Spielmann M, Koenig MK, Adejumo R, Knight M, Gavrilova R, Alturkustani M, Sharma M, Hammond R, Gahl WA, Toro C, Brusco A, Padiath QS

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2019
A: 
Neurol Genet. 2019;5(1)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e305
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000305
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad