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Genomic deletions upstream of lamin B1 lead to atypical autosomal dominant leukodystrophy

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Nmezi B, Giorgio E, Raininko R, Lehman A, Spielmann M, Koenig MK, Adejumo R, Knight M, Gavrilova R, Alturkustani M, Sharma M, Hammond R, Gahl WA, Toro C, Brusco A, Padiath QS
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2019
En: 
Neurol Genet. 2019;5(1)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e305
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000305
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad