Una iniciativa de:

Cercador

Genetic variation in PLEKHG1 is associated with white matter hyperintensities (n = 11,226)

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Traylor M, Tozer DJ, Croall ID, Lisiecka Ford DM, Olorunda AO, Boncoraglio G, Dichgans M, Lemmens R, Rosand J, Rost NS, Rothwell PM, Sudlow CLM, Thijs V, Rutten-Jacobs L, Markus HS; International Stroke Genetics Consortium.
Pertany a: 
Número de revista: 

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2019
A: 
Neurology.2019;92(8)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e749-e757
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000006952
PMID: 
30659137
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad