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Genetic variation in PLEKHG1 is associated with white matter hyperintensities (n = 11,226)

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Traylor M, Tozer DJ, Croall ID, Lisiecka Ford DM, Olorunda AO, Boncoraglio G, Dichgans M, Lemmens R, Rosand J, Rost NS, Rothwell PM, Sudlow CLM, Thijs V, Rutten-Jacobs L, Markus HS; International Stroke Genetics Consortium.
Pertenece a: 
Número de revista: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2019
En: 
Neurology.2019;92(8)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e749-e757
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000006952
PMID: 
30659137
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