A family with spinocerebellar ataxia and retinitis pigmentosa attributed to an ELOVL4 mutation | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Xiao C, Binkley EM, Rexach J, Knight-Johnson A, Khemani P, Fogel BL, Das S, Stone EM, Gomez CM

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 5 n. 5

http://ng.neurology.org/content/5/5/e357.abstract

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2019

A:

Neurol Genet. 2019;5(5)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e357

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000357