A family with spinocerebellar ataxia and retinitis pigmentosa attributed to an ELOVL4 mutation | Siidon | Guttmann

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Centro documentación Santi Beso

Disponible en el Centro de Documentación Santi Beso

Autor/es:

Xiao C, Binkley EM, Rexach J, Knight-Johnson A, Khemani P, Fogel BL, Das S, Stone EM, Gomez CM

Pertenece a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 5 n. 5

http://ng.neurology.org/content/5/5/e357.abstract

Información bibliográfica

Año publicación:

2019

En:

Neurol Genet. 2019;5(5)

Tipo de documento:

Artículo

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e357

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000357