Una iniciativa de:

Cercador

Delineating FOXG1 syndrome: From congenital microcephaly to hyperkinetic encephalopathy.

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Vegas N, Cavallin M, Maillard C, Boddaert N, Toulouse J, Schaefer E, Lerman-Sagie T, Lev D, Magalie B, Moutton S, Haan E, Isidor B, Heron D, Milh M, Rondeau S, Michot C, Valence S, Wagner S, Hully M, Mignot C, Masurel A, Datta A, Odent S, Nizon M, Lazaro L, Vincent M, Cogné B, Guerrot AM, Arpin S, Pedespan JM, Caubel I, Pontier B, Troude B, Rivier F, Philippe C, Bienvenu T, Spitz MA, Bery A, Bahi-Buisson N.

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2018
A: 
Neurol Genet. 2018;4(6)
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e281
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000281
PMID: 
30533527
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad