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Delineating FOXG1 syndrome: From congenital microcephaly to hyperkinetic encephalopathy.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Vegas N, Cavallin M, Maillard C, Boddaert N, Toulouse J, Schaefer E, Lerman-Sagie T, Lev D, Magalie B, Moutton S, Haan E, Isidor B, Heron D, Milh M, Rondeau S, Michot C, Valence S, Wagner S, Hully M, Mignot C, Masurel A, Datta A, Odent S, Nizon M, Lazaro L, Vincent M, Cogné B, Guerrot AM, Arpin S, Pedespan JM, Caubel I, Pontier B, Troude B, Rivier F, Philippe C, Bienvenu T, Spitz MA, Bery A, Bahi-Buisson N.
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2018
En: 
Neurol Genet. 2018;4(6)
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e281
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000281
PMID: 
30533527
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