COX deficiency and leukoencephalopathy due to a novel homozygous APOPT1/COA8 mutation. | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Hedberg-Oldfors C, Darin N, Thomsen C, Lindberg C, Oldfors A.

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 6 n. 4

https://ng.neurology.org/content/6/4/e464

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2020

A:

Neurol Genet. 2020;6(4)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e464

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000464

PMID:

32637636