COX deficiency and leukoencephalopathy due to a novel homozygous APOPT1/COA8 mutation.
Pertenece a:
Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2020
En:
Neurol Genet. 2020;6(4)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e464
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000464
PMID:
32637636