Compound Heterozygous Variants of GOSR2 Associated With Congenital Muscular Dystrophy and Progressive Myoclonus Epilepsy: A Case Report.
Més informació:
Clinical/Scientific Notes
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2024
A:
Neurol Genet. 2024;10(4)
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e200177
DOI:
10.1212/NXG.0000000000200177
PMID:
39035823
