Compound Heterozygous Variants of GOSR2 Associated With Congenital Muscular Dystrophy and Progressive Myoclonus Epilepsy: A Case Report.
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Clinical/Scientific Notes
Pertenece a:
Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2024
En:
Neurol Genet. 2024;10(4)
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e200177
DOI:
10.1212/NXG.0000000000200177
PMID:
39035823
