Clinical Reasoning: A child with arthrogryposis: Congenital myasthenic syndrome-CHRNA1 mutation
Més informació:
Resident & Fellow Section
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2018
A:
Neurology.2018;91(10)
Tipus de document:
Article
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e995-e998
DOI:
10.1212/WNL.0000000000006126
