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Clinical Reasoning: A child with arthrogryposis: Congenital myasthenic syndrome-CHRNA1 mutation

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Irumudomon O , Ghosh PS
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Número de revista: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2018
En: 
Neurology.2018;91(10)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e995-e998
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000006126
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