Una iniciativa de:

Cercador

The clinical, histologic, and genotypic spectrum of SEPN1-related myopathy A case series

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Villar-Quiles RN, von der Hagen M, Métay C, Gonzalez V, Donkervoort S, Bertini E, Castiglioni C, Chaigne D, Colomer J, Cuadrado ML, Visser M de, Desguerre I, Eymard B, Goemans N, Kaindl A, Lagrue E, Lütschg J, Malfatti E, Mayer M, Merlini L, Orlikowski D, Reuner U, Salih MA, Schlotter-Weigel B, Stoetter M, Straub V, Topaloglu H, Urtizberea JA, van der Kooi A, Wilichowski E, Romero NB, Fardeau M, Bönnemann CG, Estournet B, Richard P, Quijano-Roy S, Schara U, Ferreiro A.
Pertany a: 
Número de revista: 

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2020
A: 
Neurology 2020;95(11)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e1512-e1527
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000010327
PMID: 
32796131
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad