Una iniciativa de:

Buscador

The clinical, histologic, and genotypic spectrum of SEPN1-related myopathy A case series

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Villar-Quiles RN, von der Hagen M, Métay C, Gonzalez V, Donkervoort S, Bertini E, Castiglioni C, Chaigne D, Colomer J, Cuadrado ML, Visser M de, Desguerre I, Eymard B, Goemans N, Kaindl A, Lagrue E, Lütschg J, Malfatti E, Mayer M, Merlini L, Orlikowski D, Reuner U, Salih MA, Schlotter-Weigel B, Stoetter M, Straub V, Topaloglu H, Urtizberea JA, van der Kooi A, Wilichowski E, Romero NB, Fardeau M, Bönnemann CG, Estournet B, Richard P, Quijano-Roy S, Schara U, Ferreiro A.
Pertenece a: 
Número de revista: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2020
En: 
Neurology 2020;95(11)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e1512-e1527
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000010327
PMID: 
32796131
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad