Clinical and pathologic phenotype of a large family with heterozygous STUB1 mutation. | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Mol MO, van Rooij JGJ, Brusse E, Verkerk AJMH, Melhem S, den Dunnen WFA, Rizzu P, Cupidi C, van Swieten JC, Donker Kaat L.

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 6 n. 3

https://ng.neurology.org/content/6/3/e417

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2020

A:

Neurol Genet 2020;6(3)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e417

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000417

PMID:

32337344