Clinical and pathologic phenotype of a large family with heterozygous STUB1 mutation. | Siidon | Guttmann

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Centro documentación Santi Beso

Disponible en el Centro de Documentación Santi Beso

Autor/es:

Mol MO, van Rooij JGJ, Brusse E, Verkerk AJMH, Melhem S, den Dunnen WFA, Rizzu P, Cupidi C, van Swieten JC, Donker Kaat L.

Pertenece a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 6 n. 3

https://ng.neurology.org/content/6/3/e417

Información bibliográfica

Año publicación:

2020

En:

Neurol Genet 2020;6(3)

Tipo de documento:

Artículo

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e417

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000417

PMID:

32337344