Cerebral small vessel disease due to a unique heterozygous HTRA1 mutation in an African man | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Oluwole OJ, Ibrahim H, Garozzo D, Ben Hamouda K, Ismail Mostafa Hassan S, Hegazy AM, Msaddi AK.

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 6 n. 1

https://ng.neurology.org/content/6/1/e382

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2020

A:

Neurol Genet. 2019;6(1)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e382

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000382

PMID:

3204291