Cerebral small vessel disease due to a unique heterozygous HTRA1 mutation in an African man | Siidon | Guttmann

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Centro documentación Santi Beso

Disponible en el Centro de Documentación Santi Beso

Autor/es:

Oluwole OJ, Ibrahim H, Garozzo D, Ben Hamouda K, Ismail Mostafa Hassan S, Hegazy AM, Msaddi AK.

Pertenece a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 6 n. 1

https://ng.neurology.org/content/6/1/e382

Información bibliográfica

Año publicación:

2020

En:

Neurol Genet. 2019;6(1)

Tipo de documento:

Artículo

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e382

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000382

PMID:

3204291