Cerebellar ataxia, neuropathy, hearing loss, and intellectual disability due to AIFM1 mutation.
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2020
A:
Neurol Genet 2020;6(3)
Tipus de document:
Article
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e420
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000420
PMID:
32337346
