Cerebellar ataxia, neuropathy, hearing loss, and intellectual disability due to AIFM1 mutation.
Pertenece a:
Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2020
En:
Neurol Genet 2020;6(3)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e420
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000420
PMID:
32337346
