Case of late-onset Sandhoff disease due to a novel mutation in the HEXB gene
Més informació:
Clinical/Scientific Notes
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2018
A:
Neurol Genet . 2018;4(4)
Tipus de document:
Article
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e260
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000260
PMID:
30065954
