Case of late-onset Sandhoff disease due to a novel mutation in the HEXB gene
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Clinical/Scientific Notes
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Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2018
En:
Neurol Genet . 2018;4(4)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e260
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000260
PMID:
30065954
