Blended Phenotype of Prader-Willi Syndrome and HSP-SPG11 Caused by Maternal Uniparental Isodisomy
Més informació:
Clinical/Scientific Notes
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2022
A:
Neurol Genet Dec 2022;8(6)
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e200041
DOI:
10.1212/NXG.0000000000200041
