Blended Phenotype of Prader-Willi Syndrome and HSP-SPG11 Caused by Maternal Uniparental Isodisomy | Siidon | Guttmann

Buscador

Centro documentación Santi Beso

Disponible en el Centro de Documentación Santi Beso

Autor/es:

Kunta AR, Jueng J, Jordan C, Kojic J, Mo A, Ebrahimi-Fakhari D

Más información:

Clinical/Scientific Notes

Pertenece a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 8 n. 6

https://ng.neurology.org/content/8/6/e200041

Información bibliográfica

Año publicación:

2022

En:

Neurol Genet Dec 2022;8(6)

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e200041

DOI:

10.1212/NXG.0000000000200041