Biotinidase deficiency: A treatable cause of hereditary spastic paraparesis. | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Radelfahr F, Riedhammer KM, Keidel LF, Gramer G, Meitinger T, Klopstock T, Wagner M.

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 6 n. 6

https://ng.neurology.org/content/6/6/e525

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2020

A:

Neurol Genet. 2020;6(6)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e525

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000525

PMID:

33134520