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Biotinidase deficiency: A treatable cause of hereditary spastic paraparesis.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Radelfahr F, Riedhammer KM, Keidel LF, Gramer G, Meitinger T, Klopstock T, Wagner M.
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2020
En: 
Neurol Genet. 2020;6(6)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e525
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000525
PMID: 
33134520
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