Una iniciativa de:

Cercador

Biallelic mutations in RNF220 cause laminopathies featuring leukodystrophy, ataxia and deafness.

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Sferra A, Fortugno P, Motta M, Aiello C, Petrini S, Ciolfi A, Cipressa F, Moroni I, Leuzzi V, Pieroni L, Marini F, Boespflug Tanguy O, Eymard-Pierre E, Danti FR, Compagnucci C, Zambruno G, Brusco A, Santorelli FM, Chiapparini L, Francalanci P, Loizzo AL, Tartaglia M, Cestra G, Bertini E.
Número de revista: 

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2021
A: 
Brain. 2021;144(10)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
3020-3035
DOI: 
10.1093/brain/awab185
PMID: 
33964137
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad