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Biallelic mutations in RNF220 cause laminopathies featuring leukodystrophy, ataxia and deafness.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Sferra A, Fortugno P, Motta M, Aiello C, Petrini S, Ciolfi A, Cipressa F, Moroni I, Leuzzi V, Pieroni L, Marini F, Boespflug Tanguy O, Eymard-Pierre E, Danti FR, Compagnucci C, Zambruno G, Brusco A, Santorelli FM, Chiapparini L, Francalanci P, Loizzo AL, Tartaglia M, Cestra G, Bertini E.
Número de revista: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2021
En: 
Brain. 2021;144(10)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
3020-3035
DOI: 
10.1093/brain/awab185
PMID: 
33964137
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad