Biallelic ATOH1 Gene Variant in Siblings With Pontocerebellar Hypoplasia, Developmental Delay, and Hearing Loss. | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Višnjar T, Maver A, Writzl K, Maloku O, Bergant G, Jaklič H, Neubauer D, Fogolari F, Pečarič Meglič N, Peterlin B.

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 8 n. 3

https://ng.neurology.org/content/8/3/e677

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2022

A:

Neurol Genet. 2022;8(3)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e677

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000677

PMID:

35518571