Biallelic ATOH1 Gene Variant in Siblings With Pontocerebellar Hypoplasia, Developmental Delay, and Hearing Loss.
Pertenece a:
Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2022
En:
Neurol Genet. 2022;8(3)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e677
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000677
PMID:
35518571