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Biallelic ATOH1 Gene Variant in Siblings With Pontocerebellar Hypoplasia, Developmental Delay, and Hearing Loss.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Višnjar T, Maver A, Writzl K, Maloku O, Bergant G, Jaklič H, Neubauer D, Fogolari F, Pečarič Meglič N, Peterlin B.
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2022
En: 
Neurol Genet. 2022;8(3)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e677
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000677
PMID: 
35518571
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