Una iniciativa de:

Cercador

Bi-allelic truncating mutations in VWA1 cause neuromyopathy.

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Deschauer M, Hengel H, Rupprich K, Kreiß M, Schlotter-Weigel B, Grimmel M, Admard J, Schneider I, Alhaddad B, Gazou A, Sturm M, Vorgerd M, Balousha G, Balousha O, Falna M, Kirschke JS, Kornblum C, Jordan B, Kraya T, Strom TM, Weis J, Schöls L, Schara U, Zierz S, Riess O, Meitinger T, Haack TB.
Més informació: 

Editor's choice

Número de revista: 

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2021
A: 
Brain. 2021;144(2)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
574-583
DOI: 
10.1093/brain/awaa418
PMID: 
33459760
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad