Bi-allelic truncating mutations in VWA1 cause neuromyopathy.
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Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2021
En:
Brain. 2021;144(2)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
574-583
DOI:
10.1093/brain/awaa418
PMID:
33459760