Bi-allelic loss of function variants in COX20 gene cause autosomal recessive sensory neuronopathy. | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Dong HL, Ma Y, Yu H, Wei Q, Li JQ, Liu GL, Li HF, Chen L, Chen DF, Bai G, Wu ZY.

Pertany a:

BRAIN : a journal of neurology

Número de revista:

Brain vol. 144 n. 8

https://academic.oup.com/brain/article-abstract/144/8/2457/6180070?redirectedFro…

neuronopatía sensorial

deficiencia del complejo IV

pérdida de función

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2021

A:

Brain. 2021;144(8)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

2457-2470

DOI:

10.1093/brain/awab135

PMID:

33751098