Una iniciativa de:

Buscador

Bi-allelic loss of function variants in COX20 gene cause autosomal recessive sensory neuronopathy.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Dong HL, Ma Y, Yu H, Wei Q, Li JQ, Liu GL, Li HF, Chen L, Chen DF, Bai G, Wu ZY.
Número de revista: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2021
En: 
Brain. 2021;144(8)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
2457-2470
DOI: 
10.1093/brain/awab135
PMID: 
33751098
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad
  •  empresa referente en vehículos adaptados, somos garantía de calidad e innovación.