Una iniciativa de:

Cercador

Axonal Polyneuropathy in 2 Brothers With a Homozygous Missense Variant in the First Catalytic Domain of PCYT2.

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Leonardis L, Skrjanec Pusenjak M, Maver A, Jaklic H, Ozura Brecko A, Koritnik B, Peterlin B, Writzl K.

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2022
A: 
Neurol Genet. 2022;8(2)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e658
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000658
PMID: 
35243002
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad