Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia-27 Caused by a Novel Loss-of-Function Variant of Ganglioside-Induced Differentiation Associated Protein 2 in a Spanish Family.
Més informació:
Clinical/Scientific Notes
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2025
A:
Neurol Genet. 2025;11(3)
Tipus de document:
Article
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e200268
DOI:
10.1212/NXG.0000000000200268
PMID:
40469082
