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Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia-27 Caused by a Novel Loss-of-Function Variant of Ganglioside-Induced Differentiation Associated Protein 2 in a Spanish Family.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Erro ME, Martí-Andrés G, Alvira-Iraizoz F, Vicente E, Pérez-Juana Del Casal A, Bengoa-Alonso A, Ramos-Arroyo MA, García-Solaesa V.
Más información: 

Clinical/Scientific Notes

Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2025
En: 
Neurol Genet. 2025;11(3)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e200268
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000200268
PMID: 
40469082
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