Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia-27 Caused by a Novel Loss-of-Function Variant of Ganglioside-Induced Differentiation Associated Protein 2 in a Spanish Family.
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Clinical/Scientific Notes
Pertenece a:
Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2025
En:
Neurol Genet. 2025;11(3)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e200268
DOI:
10.1212/NXG.0000000000200268
PMID:
40469082
