Autosomal Dominant FTH1 Variant Causing Pontocerebellar Hypoplasia and Late-Onset Neuroferritinopathy: A Case Report.
Més informació:
Clinical/Scientific Notes
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2026
A:
Neurol Genet. 2026;12(1)
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e200342
DOI:
10.1212/NXG.0000000000200342
PMID:
41551370
