Autosomal Dominant FTH1 Variant Causing Pontocerebellar Hypoplasia and Late-Onset Neuroferritinopathy: A Case Report.
Más información:
Clinical/Scientific Notes
Pertenece a:
Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2026
En:
Neurol Genet. 2026;12(1)
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e200342
DOI:
10.1212/NXG.0000000000200342
PMID:
41551370
